ផលិតផលកញ្ឆាវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 3 របស់អ្នកកញ្ឆាត្រូវបានអនុម័តនៅអ៊ុយក្រែនធ្វើឱ្យអ៊ុយក្រែនក្លាយជា "ទំនិញក្តៅ"

យោងតាមរបាយការណ៍របស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអ៊ុយក្រែនបានឱ្យដឹងថាផលិតផលកញ្ឆាស់វេជ្ជសាស្រ្តដំបូងត្រូវបានចុះបញ្ជីជាផ្លូវការនៅអ៊ុយក្រែនដែលមានន័យថាអ្នកជំងឺនៅក្នុងប្រទេសគួរតែមានលទ្ធភាពទទួលការព្យាបាលនៅប៉ុន្មានសប្តាហ៍ខាងមុខនេះ។
ក្រុមហ៊ុន Cannabis វេជ្ជសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តដ៏ល្បីល្បាញបានប្រកាសថាខ្លួនបានចុះបញ្ជីផលិតផលប្រេងចំនួន 3 ផ្សេងគ្នានៅអ៊ុយក្រែនដែលធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈស្របច្បាប់សម្រាប់ Cannabis កាលពីខែសីហាឆ្នាំមុន។
ទោះបីជានេះជាបាច់របស់ក្រុមហ៊ុនកញ្ឆាជីវម៉ាសដំបូងដើម្បីចែកចាយផលិតផលរបស់ពួកគេដល់អ្នកជំងឺនៅអ៊ុយក្រែនក៏ដោយក៏វានឹងក្លាយជារបាយការណ៍ចុងក្រោយដែរ "ដែលមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងពីសំណាក់អ្នកពាក់ព័ន្ធអន្តរជាតិ" ដែលភាគច្រើនមានចំណែកនៃចំណិតនៅអ៊ុយក្រែន។ អ៊ុយក្រែនបានក្លាយជាទំនិញក្តៅ។
ទោះយ៉ាងណាសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដែលចង់ចូលទីផ្សារថ្មីនេះកត្តាប្លែកនិងស្មុគស្មាញជាច្រើនអាចពន្យារពេលចាប់ផ្តើមទីផ្សាររបស់ពួកគេ។
ផ្ទៃខាងរេកាយ
នៅថ្ងៃទី 9 ខែមករាឆ្នាំ 2025 បានបណ្តេញផលិតផល Cannabis វេជ្ជសាស្ត្រដំបូងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងបញ្ជីឈ្មោះគ្រឿងញៀនជាតិអ៊ុយក្រែនដែលជានីតិវិធីចាំបាច់សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមកញ្ឆាទាំងអស់ (APIS) ចូលក្នុងប្រទេស។
នេះរួមបញ្ចូលទាំងប្រេងដែលមានសមត្ថភាពពេញលេញចំនួនបីពី Curaliah, ប្រេងមានតុល្យភាពចំនួន 2 ជាមួយនឹងមាតិកា THC និង CBD ដែលមានទំហំ 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្ររៀងៗខ្លួននិងប្រេងកញ្ឆាមួយទៀតដែលមានមាតិកា THC ត្រឹមតែ 25 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ។
យោងតាមរដ្ឋាភិបាលអ៊ុយក្រែនផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅតាមឱសថស្ថានអ៊ុយក្រែននៅដើមឆ្នាំ 2025 ។
ក្នុងអំឡុងពេលនេះប្រព័ន្ធអ៊ុយក្រែនបានរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើនីត្យានុកូលភាពនៃថ្នាំកញ្ឆាក្នុងកម្រិតនីតិប្បញ្ញត្តិ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតដំបូងបានចុះឈ្មោះ Cannabis API រួចហើយដូច្នេះថ្នាំគ្រាប់ដំបូងនឹងលេចចេញនៅតាមឱសថស្ថាន
ក្រុមប្រឹក្សាយោបល់របស់កញ្ឆានៅអ៊ុយក្រែនដែលបង្កើតឡើងដោយលោកស្រី Hannah Hlushchenko, ត្រួតពិនិត្យដំណើរការទាំងមូលហើយកំពុងសហការជាមួយក្រុមហ៊ុន Cannabis វេជ្ជសាស្ត្របន្ថែមទៀតដើម្បីណែនាំផលិតផលរបស់ពួកគេចូលប្រទេស។
លោកស្រី Helushenko បានមានប្រសាសន៍ថា "យើងបានឆ្លងកាត់ដំណើរការនេះជាលើកដំបូងហើយទោះបីជាយើងមិនបានជួបប្រទះនូវរាល់ព័ត៌មានលម្អិតនៃការចុះឈ្មោះក៏ដោយ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងត្រូវតែធ្វើទ្រង់ទ្រាយនៃការចុះឈ្មោះថ្នាំដែលត្រឹមត្រូវសម្រាប់ឯកសារ។
តម្រូវការតឹងរឹង
លោកស្រី Hlushenko បានពន្យល់ថាទោះបីមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងពីក្រុមហ៊ុនកំប៉ុងអន្តរជាតិក៏ដោយក្រុមហ៊ុនខ្លះនៅតែតស៊ូក្នុងការចុះឈ្មោះផលិតផលរបស់ពួកគេដោយសារតែស្តង់ដារតឹងរឹងនិងចាំបាច់ដោយអាជ្ញាធរអ៊ុយក្រែន។ មានតែក្រុមហ៊ុនដែលមានឯកសារបទបញ្ញត្តិល្អប្រសើរដែលគោរពតាមបទដ្ឋានចុះបញ្ជីគ្រឿងញៀន (អេស៊ីធីឌី) អាចចុះឈ្មោះផលិតផលរបស់ពួកគេដោយជោគជ័យ។
បទប្បញ្ញត្តិតឹងរ៉ឹងទាំងនេះបានមកពីដំណើរការចុះឈ្មោះ API របស់អ៊ុយក្រែនដែលមានលក្ខណៈឯកសណ្ឋានសម្រាប់ API ទាំងអស់ដោយមិនគិតពីធម្មជាតិរបស់ពួកគេ។ បទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះមិនមែនជាជំហានចាំបាច់នៅក្នុងប្រទេសដូចជាប្រទេសអាឡឺម៉ង់ឬចក្រភពអង់គ្លេសទេ។
លោកស្រី Hlushchenko បានថ្លែងថាបានផ្តល់ឋានៈជាទីផ្សាររបស់អ៊ុយក្រែនដែលជាទីផ្សារកំពុងរីកចម្រើនរបស់អាជ្ញាធរនិយតកររបស់ខ្លួនក៏អាចធ្វើឱ្យមានបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដែលមិនធ្លាប់ស្គាល់ឬមិនដឹងពីស្តង់ដារខ្ពស់ទាំងនេះដែរ។
សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដោយគ្មានឯកសារអនុលោមភាពពេញលេញដំណើរការនេះអាចក្លាយជាការពិបាកណាស់។ យើងបានជួបប្រទះស្ថានភាពដែលក្រុមហ៊ុនទម្លាប់ធ្វើការកត់សំគាល់ក្នុងការលក់ផលិតផលនៅក្នុងទីផ្សារដូចជាចក្រភពអង់គ្លេសឬអាឡឺម៉ង់រកឃើញតម្រូវការរបស់អ៊ុយក្រែនដែលមិននឹកស្មានដល់។ នេះក៏ព្រោះតែអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិរបស់អ៊ុយក្រែនប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងចំពោះរាល់ព័ត៌មានលំអិតដូច្នេះការចុះឈ្មោះដែលទទួលបានជោគជ័យទាមទារការរៀបចំឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់
លើសពីនេះក្រុមហ៊ុនត្រូវតែទទួលបានការយល់ព្រមជាមុនពីអាជ្ញាធរដែលមានបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីទទួលបានកូតាសម្រាប់ការនាំចូលបរិមាណកញ្ឆាវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានបរិមាណជាក់លាក់។ ថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការដាក់ស្នើកូតាទាំងនេះគឺថ្ងៃទី 1 ខែធ្នូឆ្នាំ 2024 ប៉ុន្តែភាគច្រើននៃពាក្យសុំជាច្រើនមិនទាន់ត្រូវបានអនុម័តនៅឡើយទេ។ បើគ្មានការយល់ព្រមជាមុនទេ (ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជំហានសំខាន់នៃដំណើរការ ') ក្រុមហ៊ុនមិនអាចចុះឈ្មោះឬនាំចូលផលិតផលរបស់ពួកគេចូលក្នុងប្រទេសបានទេ។
សកម្មភាពទីផ្សារបន្ទាប់
បន្ថែមលើការជួយអាជីវកម្មចុះឈ្មោះផលិតផលរបស់ពួកគេលោកស្រី Hlushchenko ក៏ប្តេជ្ញាក្នុងការបំពេញនូវគម្លាតអប់រំនិងភ័ស្តុភារនៅអ៊ុយក្រែនផងដែរ។
សមាគមអ្នកជំនាញខាងវេជ្ជសាស្ត្រអ៊ុយក្រែនកំពុងរៀបចំវគ្គសិក្សាសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតអំពីរបៀបចេញវេជ្ជបញ្ជាកញ្ឆាវេជ្ជសាស្ត្រដែលជាជំហានចាំបាច់ដើម្បីស្វែងយល់ពីទីផ្សារនិងធានាថាអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមានទំនុកចិត្តលើការចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ទន្ទឹមនឹងនេះសមាគមក៏អញ្ជើញចូលរួមពិធីជប់លៀងអន្តរជាតិដែលមានចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការអភិវឌ្ឍទីផ្សារ Cannabis របស់អ៊ុយក្រែនឱ្យចូលរួមផងដែរនិងជួយគ្រូពេទ្យឱ្យយល់ពីរបៀបដែលឧស្សាហកម្មនេះដំណើរការ។
ឱសថស្ថានក៏ប្រឈមនឹងភាពមិនប្រាកដប្រជាផងដែរ។ ទីមួយឱសថស្ថាននីមួយៗត្រូវការទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់លក់រាយផលិតកម្មគ្រឿងញៀននិងការលក់ថ្នាំញៀនដែលនឹងកំណត់ចំនួនឱសថដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រកញ្ឆានៅប្រហែល 200 ។
អ៊ុយក្រែននឹងទទួលយកប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងនិងគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនក្នុងតំបន់ដែលមានន័យថាឱសថស្ថានត្រូវតែបង្កើតការរៀបចំទាំងនេះនៅខាងក្នុង។ ទោះបីជាផលិតផល Cannabis ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាគ្រឿងផ្សំឱសថសកម្មក៏ដោយក៏មិនមានការណែនាំច្បាស់លាស់ឬក្របខ័ណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ដោះស្រាយពួកគេនៅតាមឱសថស្ថាន។ តាមពិតឱសថស្ថានមិនមានបញ្ហាទេដែលមិនប្រាកដអំពីទំនួលខុសត្រូវរបស់ពួកគេមិនថាត្រូវរក្សាទុកផលិតផលក៏ដោយតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកត់ត្រាប្រតិបត្តិការឬតើមានឯកសារអ្វីខ្លះដែលចាំបាច់។
ដោយសារតែគោលការណ៍ណែនាំនិងក្របខ័ណ្ឌចាំបាច់ជាច្រើននៅតែត្រូវបានអភិវឌ្ឍសូម្បីតែអ្នកតំណាងដែលមានបទប្បញ្ញត្តិពេលខ្លះមានអារម្មណ៍ច្របូកច្របល់អំពីទិដ្ឋភាពជាក់លាក់នៃដំណើរការនេះ។ ស្ថានការណ៍ទូទៅនៅតែមានភាពស្មុគស្មាញហើយអ្នកពាក់ព័ន្ធទាំងអស់កំពុងខិតខំដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមទាំងនេះហើយបញ្ជាក់ឱ្យឃើញដំណើរការនេះឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើបានក្នុងការដណ្តើមឱកាសចូលក្នុងទីផ្សារកំពុងរីកចម្រើនរបស់អ៊ុយក្រែន