បន្ទាប់ពីការពន្យាពេលជាង 3 ឆ្នាំ អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងរៀបចំដើម្បីចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលដ៏សំខាន់មួយក្នុងគោលបំណងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការជក់បារីផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត (PTSD) នៅក្នុងអតីតយុទ្ធជន។ មូលនិធិសម្រាប់ការសិក្សានេះគឺបានមកពីចំណូលពន្ធពីការលក់កញ្ឆាស្របច្បាប់ក្នុងរដ្ឋ Michigan ។
សមាគមពហុជំនាញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវថ្នាំផ្លូវចិត្ត (MAPS) បានប្រកាសនៅសប្តាហ៍នេះថា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 ដែល MAPS បានពិពណ៌នានៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានថាជា "ការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo ចៃដន្យនៃយោធាចូលនិវត្តន៍ចំនួន 320 នាក់ បុគ្គលិកដែលបានប្រើប្រាស់កញ្ឆា និងទទួលរងពីជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្តកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ។
អង្គការបាននិយាយថាការសិក្សានេះ "មានគោលបំណងស៊ើបអង្កេតការប្រៀបធៀបរវាងការស្រូបចូលនូវមាតិកាខ្ពស់ THC Fried Dough Twists និង placebo cannabis ហើយកម្រិតប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកែតម្រូវដោយអ្នកចូលរួមខ្លួនឯង" ។ ការសិក្សានេះមានគោលបំណងឆ្លុះបញ្ជាំងពីគំរូនៃការប្រើប្រាស់ដែលបានកើតឡើងនៅទូទាំងប្រទេស និងដើម្បីសិក្សា "ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃការស្រូបកញ្ឆា ដើម្បីយល់ពីអត្ថប្រយោជន៍ និងហានិភ័យសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត"។
MAPS បាននិយាយថា គម្រោងនេះត្រូវបានរៀបចំអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយបានចង្អុលបង្ហាញថាមានបញ្ហាជាច្រើនដែលបានជួបប្រទះនៅពេលដាក់ពាក្យសុំការអនុម័តលើការស្រាវជ្រាវពី FDA ដែលទើបតែត្រូវបានដោះស្រាយនាពេលថ្មីៗនេះ។ អង្គការបាននិយាយថា "បន្ទាប់ពីបីឆ្នាំនៃការចរចាជាមួយ FDA ការសម្រេចចិត្តនេះបើកទ្វារទៅរកការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគតលើកញ្ឆាជាជម្រើសវេជ្ជសាស្រ្តហើយនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមដល់មនុស្សរាប់លាននាក់។
សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានរបស់ MAPS ចែងថា "នៅពេលពិចារណាលើការប្រើប្រាស់កញ្ឆាដើម្បីព្យាបាលជំងឺស្ត្រេស ការឈឺចាប់ និងស្ថានភាពសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត ទិន្នន័យទាំងនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការជូនដំណឹងដល់អ្នកជំងឺ អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាព និងអ្នកប្រើប្រាស់ពេញវ័យ ប៉ុន្តែការរារាំងបទប្បញ្ញត្តិបានធ្វើឱ្យមានអត្ថន័យ។ ការស្រាវជ្រាវលើសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលកញ្ឆាដែលជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងទីផ្សារដែលមានការគ្រប់គ្រងពិបាក ឬមិនអាចទទួលបាន
MAPS បាននិយាយថាប៉ុន្មានឆ្នាំមកនេះ វាបានឆ្លើយតបទៅនឹងលិខិតផ្អាកព្យាបាលចំនួនប្រាំពី FDA ដែលបានរារាំងដល់វឌ្ឍនភាពនៃការស្រាវជ្រាវ។
យោងតាមអង្គការ "នៅថ្ងៃទី 23 ខែសីហា ឆ្នាំ 2024 MAPS បានឆ្លើយតបទៅនឹងលិខិតទី 5 របស់ FDA ស្តីពីការផ្អាកព្យាបាល ហើយបានដាក់សំណើរដោះស្រាយវិវាទជាផ្លូវការ (FDRR) ដើម្បីដោះស្រាយភាពខុសគ្នាខាងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបទប្បញ្ញត្តិជាប់លាប់ជាមួយនាយកដ្ឋានលើបញ្ហាសំខាន់ៗចំនួនបួន": " 1) កម្រិតថ្នាំ THC ដែលបានស្នើឡើងនៃផលិតផល Fried Dough Twists វេជ្ជសាស្រ្ត 2) ការជក់បារីជាមធ្យោបាយនៃការគ្រប់គ្រង 3) ការដុតអេឡិចត្រូនិចជាមធ្យោបាយនៃការគ្រប់គ្រង និង 4) ការជ្រើសរើសអ្នកចូលរួមដែលមិនបានសាកល្បងការព្យាបាលកញ្ឆា។
អ្នកស្រាវជ្រាវសំខាន់នៃការសិក្សានេះ គ្រូពេទ្យវិកលចរិត Sue Sisley បាននិយាយថា ការសាកល្បងនេះនឹងជួយបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីភាពស្របច្បាប់នៃការប្រើប្រាស់កញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីព្យាបាលជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។ ទោះបីជាមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់កញ្ឆាដោយអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត និងការរួមបញ្ចូលរបស់វានៅក្នុងកម្មវិធីកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តរបស់រដ្ឋជាច្រើនក៏ដោយ អ្នកស្រីបាននិយាយថា បច្ចុប្បន្ននេះមានការខ្វះខាតទិន្នន័យយ៉ាងម៉ត់ចត់ដើម្បីវាយតម្លៃពីប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលនេះ។
Sisley បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា “នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ប្រជាជនអាមេរិករាប់លាននាក់គ្រប់គ្រង ឬព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់ពួកគេតាមរយៈការជក់បារីដោយផ្ទាល់ ឬការបំប្លែងសារអេឡិចត្រូនិចនៃកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្ត។ ដោយសារកង្វះទិន្នន័យដែលមានគុណភាពខ្ពស់ទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់កញ្ឆា ព័ត៌មានភាគច្រើនដែលមានសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងនិយតករបានមកពីការហាមឃាត់ ដោយផ្តោតលើតែហានិភ័យដែលអាចកើតមានដោយមិនគិតពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាលដែលមានសក្តានុពល។
នៅក្នុងការអនុវត្តរបស់ខ្ញុំ អ្នកជំងឺជើងចាស់បានចែករំលែកពីរបៀបដែលកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តអាចជួយពួកគេគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្តបានប្រសើរជាងថ្នាំបុរាណ»។ ការធ្វើអត្តឃាតរបស់អតីតយុទ្ធជនគឺជាវិបត្តិសុខភាពសាធារណៈបន្ទាន់មួយ ប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងវិនិយោគលើការស្រាវជ្រាវការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ស្ថានភាពសុខភាពដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដូចជាជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត វិបត្តិនេះអាចដោះស្រាយបាន។
Sisley បាននិយាយថាដំណាក់កាលទីពីរនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក "នឹងបង្កើតទិន្នន័យដែលវេជ្ជបណ្ឌិតដូចខ្ញុំអាចប្រើដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាល និងជួយអ្នកជំងឺគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។
លោក Allison Coker ប្រធានផ្នែកស្រាវជ្រាវកញ្ឆានៅ MAPS បាននិយាយថា FDA អាចឈានដល់កិច្ចព្រមព្រៀងនេះ ដោយសារតែទីភ្នាក់ងារនេះបានបញ្ជាក់ថា វានឹងអនុញ្ញាតឱ្យបន្តការប្រើប្រាស់កញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានលក់ជាមួយនឹងមាតិកា THC ក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កញ្ឆាដែលប្រើអេឡិចត្រូនិចនៅតែត្រូវបានផ្អាករហូតដល់ FDA អាចវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍ចែកចាយថ្នាំជាក់លាក់ណាមួយ។
ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងកង្វល់ដាច់ដោយឡែករបស់ FDA អំពីការជ្រើសរើសអ្នកចូលរួមដែលមិនធ្លាប់ប៉ះពាល់នឹងការព្យាបាលកញ្ឆា ដើម្បីចូលរួមក្នុងការសិក្សាគ្លីនិក MAPS បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពពិធីសាររបស់ខ្លួនដើម្បីតម្រូវឱ្យអ្នកចូលរួមមានបទពិសោធន៍ស្រូប (ជក់បារី ឬស្រូបខ្យល់) កញ្ឆា។
FDA ក៏បានចោទសួរពីការរចនានៃការសិក្សាដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់កម្រិតថ្នាំដោយខ្លួនឯង ដែលមានន័យថាអ្នកចូលរួមអាចទទួលទានកញ្ឆាតាមបំណងប្រាថ្នារបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែមិនលើសពីចំនួនជាក់លាក់ណាមួយទេ ហើយ MAPS បានបដិសេធមិនព្រមសម្របសម្រួលលើចំណុចនេះ។
អ្នកនាំពាក្យរបស់ FDA បានប្រាប់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយឧស្សាហកម្មថានាងមិនអាចផ្តល់ព័ត៌មានលម្អិតដែលនាំទៅដល់ការអនុម័តនៃការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 នោះទេ ប៉ុន្តែបានបង្ហាញថាទីភ្នាក់ងារនេះ "ទទួលស្គាល់តម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់ជម្រើសនៃការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរដូចជាក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។ ជំងឺស្ត្រេស
ការសិក្សានេះត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិដោយកម្មវិធីជំនួយស្រាវជ្រាវ Michigan Veterans Cannabis ដែលប្រើប្រាស់ពន្ធកញ្ឆាស្របច្បាប់របស់រដ្ឋដើម្បីផ្តល់មូលនិធិសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលដែលមិនស្វែងរកប្រាក់ចំណេញដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដើម្បី "ស៊ើបអង្កេតប្រសិទ្ធភាពនៃកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលជំងឺ និងការពារការបង្កគ្រោះថ្នាក់ដោយខ្លួនឯងរបស់អតីតយុទ្ធជននៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។ រដ្ឋ។
មន្ត្រីរដ្ឋាភិបាលរដ្ឋបានប្រកាសផ្តល់មូលនិធិចំនួន 13 លានដុល្លារសម្រាប់ការសិក្សានេះក្នុងឆ្នាំ 2021 ដែលជាផ្នែកមួយនៃជំនួយសរុបចំនួន 20 លានដុល្លារ។ នៅឆ្នាំនោះ ទឹកប្រាក់ចំនួន 7 លានដុល្លារផ្សេងទៀតត្រូវបានបែងចែកទៅឱ្យការិយាល័យសកម្មភាពសហគមន៍ និងឱកាសសេដ្ឋកិច្ចនៃសាកលវិទ្យាល័យ Wayne State University ដែលសហការជាមួយអ្នកស្រាវជ្រាវដើម្បីសិក្សាពីរបៀបដែលកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តអាចព្យាបាលជំងឺផ្លូវចិត្តផ្សេងៗ រួមទាំងជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិច ការថប់បារម្ភ ការគេងមិនលក់ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត និង ទំនោរចង់ធ្វើអត្តឃាត។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្នុងឆ្នាំ 2022 រដ្ឋបាល Michigan Cannabis បានស្នើសុំបរិច្ចាគ 20 លានដុល្លារនៅឆ្នាំនោះដល់សាកលវិទ្យាល័យចំនួនពីរ៖ សាកលវិទ្យាល័យ Michigan និងសាកលវិទ្យាល័យ Wayne State ។ អតីតបានស្នើឱ្យសិក្សាកម្មវិធី CBD ក្នុងការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ ខណៈពេលដែលក្រោយមកបានទទួលមូលនិធិសម្រាប់ការសិក្សាឯករាជ្យចំនួនពីរ៖ មួយគឺ "ការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យ គ្រប់គ្រង និងទ្រង់ទ្រាយធំដំបូង" ក្នុងគោលបំណងស៊ើបអង្កេតថាតើការប្រើប្រាស់ cannabinoids អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងដល់ការព្យាករណ៍ដែរឬទេ។ អតីតយុទ្ធជនដែលមានជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្តដែលកំពុងទទួលការព្យាបាលដោយការប៉ះពាល់រយៈពេលវែង (PE) ។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតគឺផលប៉ះពាល់នៃកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តលើមូលដ្ឋាន neurobiological នៃការរលាកសរសៃប្រសាទ និងគំនិតធ្វើអត្តឃាតចំពោះអតីតយុទ្ធជនដែលមានជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។
ស្ថាបនិក និងជាប្រធាន MAPS លោក Rick Doblin បាននិយាយក្នុងអំឡុងពេលនៃសេចក្តីប្រកាសរបស់អង្គការអំពីការសាកល្បងព្យាបាលដែលអនុម័តដោយ FDA នាពេលថ្មីៗនេះថា អតីតយុទ្ធជនអាមេរិក "ត្រូវការការព្យាបាលជាបន្ទាន់ ដែលអាចកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់ពួកគេនៃជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត (PTSD) ។
MAPS មានមោទនភាពក្នុងការដឹកនាំផ្លូវក្នុងការបើកផ្លូវស្រាវជ្រាវថ្មី និងប្រកួតប្រជែងការគិតបែបប្រពៃណីរបស់ FDA” គាត់បាននិយាយ។ ការស្រាវជ្រាវកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តរបស់យើងប្រឈមនឹងវិធីសាស្ត្រធម្មតារបស់ FDA ក្នុងការគ្រប់គ្រងថ្នាំទៅតាមផែនការ និងពេលវេលា។ MAPS បដិសេធមិនសម្របសម្រួលការរចនាស្រាវជ្រាវដើម្បីអនុលោមតាមស្តង់ដារនៃការគិតរបស់ FDA ដើម្បីធានាថាការស្រាវជ្រាវកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តឆ្លុះបញ្ចាំងពីការប្រើប្រាស់ជីវិតពិតរបស់វា។
ការស្រាវជ្រាវកន្លងមករបស់ MAPS មិនត្រឹមតែរួមបញ្ចូលកញ្ឆាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដូចដែលឈ្មោះរបស់អង្គការបានបង្ហាញផងដែរ ថ្នាំផ្លូវចិត្ត។ MAPS បានបង្កើតក្រុមហ៊ុនអភិវឌ្ឍន៍ឱសថមួយឈ្មោះថា Lykos Therapeutics (ពីមុនត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា MAPS Philanthropy) ដែលក៏បានដាក់ពាក្យទៅ FDA កាលពីដើមឆ្នាំនេះសម្រាប់ការអនុម័តប្រើប្រាស់ថ្នាំមេតំហ្វេតាមីន (MDMA) ដើម្បីព្យាបាលជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។
ប៉ុន្តែនៅក្នុងខែសីហា FDA បានបដិសេធមិនយល់ព្រម MDMA ជាការព្យាបាលបន្ថែម។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុង Journal of Psychiatric Research បានរកឃើញថា ទោះបីជាលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលគឺ "លើកទឹកចិត្ត" ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់មុនពេល MDMA assisted therapy (MDMA-AT) អាចជំនួសទម្រង់នៃការព្យាបាលដែលមានបច្ចុប្បន្ន។
មន្ត្រីសុខាភិបាលមួយចំនួនបាននិយាយជាបន្តបន្ទាប់ថា ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងនេះនៅតែឆ្លុះបញ្ចាំងពីវឌ្ឍនភាពនៅកម្រិតរដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធ។ លោក Leith J. States ប្រធានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដនៃការិយាល័យជំនួយការរដ្ឋមន្ត្រីសុខាភិបាលនៅសហរដ្ឋអាមេរិកបាននិយាយថា "នេះបង្ហាញថាយើងកំពុងឆ្ពោះទៅមុខ ហើយយើងកំពុងធ្វើអ្វីៗតាមលំដាប់លំដោយ។
លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងខែនេះ ចៅក្រមសវនាការនៃរដ្ឋបាលអនុវត្តគ្រឿងញៀនសហរដ្ឋអាមេរិក (DEA) បានច្រានចោលសំណើរបស់គណៈកម្មាធិការសកម្មភាពអតីតយុទ្ធជន (VAC) ដើម្បីចូលរួមក្នុងសវនាការនាពេលខាងមុខលើសំណើរចាត់ថ្នាក់កញ្ឆាឡើងវិញរបស់រដ្ឋបាល Biden ។ VAC បានបញ្ជាក់ថា សំណើនេះគឺជា "ការចំអកនៃយុត្តិធម៌" ព្រោះវាមិនរាប់បញ្ចូលសំឡេងសំខាន់ៗដែលអាចរងផលប៉ះពាល់ដោយការផ្លាស់ប្តូរគោលនយោបាយ។
ទោះបីជា DEA បានណែនាំបញ្ជីសាក្សីផលប័ត្រអ្នកពាក់ព័ន្ធដែលរួមបញ្ចូលក៏ដោយ VAC បាននិយាយថាវានៅតែ "បរាជ័យ" ក្នុងការបំពេញកាតព្វកិច្ចរបស់ខ្លួនក្នុងការអនុញ្ញាតឱ្យភាគីពាក់ព័ន្ធផ្តល់សក្ខីកម្ម។ អង្គការអតីតយុទ្ធជនបានបញ្ជាក់ថា នេះអាចមើលឃើញពីការពិតដែលថាចៅក្រម Mulroney បានពន្យារពេលដំណើរការសវនាការជាផ្លូវការទៅដើមឆ្នាំ 2025 យ៉ាងជាក់លាក់ ដោយសារតែ DEA បានផ្តល់ព័ត៌មានមិនគ្រប់គ្រាន់អំពីជំហររបស់សាក្សីដែលបានជ្រើសរើសរបស់ខ្លួនលើការចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញនៃកញ្ឆា ឬហេតុអ្វីបានជាពួកគេគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកពាក់ព័ន្ធ។ .
ទន្ទឹមនឹងនេះ សភាសហរដ្ឋអាមេរិកបានស្នើច្បាប់ព្រឹទ្ធសភាថ្មីក្នុងខែនេះ ក្នុងគោលបំណងធានាសុខុមាលភាពរបស់អតីតយុទ្ធជនដែលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីដែលមានគ្រោះថ្នាក់ក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមត្រជាក់ រួមទាំងសារធាតុ hallucinogens ដូចជា LSD ភ្នាក់ងារសរសៃប្រសាទ និងឧស្ម័ន mustard ។ កម្មវិធីសាកល្បងសម្ងាត់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងពីឆ្នាំ 1948 ដល់ឆ្នាំ 1975 នៅឯមូលដ្ឋានយោធាក្នុងរដ្ឋ Maryland ដោយមានការចូលរួមពីអតីតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណាស៊ីដែលគ្រប់គ្រងសារធាតុទាំងនេះដល់ទាហានអាមេរិក។
ថ្មីៗនេះ យោធាអាមេរិកបានបណ្តាក់ទុនរាប់លានដុល្លារក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំប្រភេទថ្មី ដែលអាចផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍សុខភាពផ្លូវចិត្តដែលចាប់ផ្តើមយ៉ាងឆាប់រហ័សដូចគ្នាទៅនឹងថ្នាំ psychedelic បែបប្រពៃណី ប៉ុន្តែមិនបង្កើតផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តនោះទេ។
អតីតយុទ្ធជនបានដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការធ្វើឱ្យស្របច្បាប់នៃកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្ត និងចលនាកំណែទម្រង់ថ្នាំផ្លូវចិត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅកម្រិតរដ្ឋ និងសហព័ន្ធ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅដើមឆ្នាំនេះ អង្គការសេវាអតីតយុទ្ធជន (VSO) បានជំរុញឱ្យសមាជិកសភាធ្វើការស្រាវជ្រាវជាបន្ទាន់អំពីអត្ថប្រយោជន៍ដ៏មានសក្តានុពលនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំជំនួយផ្លូវចិត្ត និងកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្ត។
មុនពេលសំណើដែលធ្វើឡើងដោយអង្គការដូចជាសមាគមអតីតយុទ្ធជនអាមេរិកអ៊ីរ៉ាក់ និងអាហ្វហ្គានីស្ថាន សមាគមអតីតយុទ្ធជនសង្គ្រាមនៅបរទេស សមាគមអតីតយុទ្ធជនពិការអាមេរិក និងគម្រោងទាហានពិការ អង្គការមួយចំនួនបានរិះគន់នាយកដ្ឋានកិច្ចការអតីតយុទ្ធជន (VA) ថាជា " យឺត” នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវកញ្ឆាវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងអំឡុងពេលសវនាការរបស់អង្គការសេវាអតីតយុទ្ធជនប្រចាំឆ្នាំកាលពីឆ្នាំមុន។
ក្រោមការដឹកនាំរបស់អ្នកនយោបាយសាធារណៈរដ្ឋ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងឆ្ពោះទៅរកកំណែទម្រង់ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវវិក័យប័ត្រឱសថផ្លូវចិត្តដែលគាំទ្រដោយគណបក្សសាធារណរដ្ឋនៅក្នុងសភា ដែលផ្តោតលើការចូលប្រើប្រាស់សម្រាប់អតីតយុទ្ធជន ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតរដ្ឋ និងសវនាការជាបន្តបន្ទាប់ស្តីពីការពង្រីកលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ថ្នាំផ្លូវចិត្ត។
លើសពីនេះ សមាជិកសភាសាធារណៈរដ្ឋ Wisconsin លោក Derrick Van Orden បានបញ្ជូនវិក្កយបត្រច្បាប់ស្តីពីឱសថផ្លូវចិត្តរបស់សភា ដែលត្រូវបានពិនិត្យដោយគណៈកម្មាធិការមួយ។
Van Oden ក៏ជាសហសំណើរនៃវិធានការទ្វេភាគីដែលមានបំណងផ្តល់មូលនិធិសម្រាប់នាយកដ្ឋានការពារជាតិ (DOD) ដើម្បីធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលលើសក្តានុពលព្យាបាលនៃឱសថ psychedelic មួយចំនួនសម្រាប់បុគ្គលិកយោធាដែលមានកាតព្វកិច្ចសកម្ម។ កំណែទម្រង់នេះត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយប្រធានាធិបតី Joe Biden ក្រោមវិសោធនកម្មច្បាប់អនុញ្ញាតការពារជាតិឆ្នាំ 2024 (NDAA)។
នៅក្នុងខែមីនាឆ្នាំនេះ មេដឹកនាំផ្តល់មូលនិធិរបស់សភាក៏បានប្រកាសអំពីផែនការចំណាយដែលរួមបញ្ចូលការផ្តល់ថវិកាចំនួន 10 លានដុល្លារ ដើម្បីលើកកម្ពស់ការស្រាវជ្រាវលើថ្នាំ psychedelic ។
នៅក្នុងខែមករាឆ្នាំនេះ នាយកដ្ឋានកិច្ចការអតីតយុទ្ធជនបានចេញកម្មវិធីដាច់ដោយឡែកមួយដោយស្នើសុំការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅលើការប្រើប្រាស់ថ្នាំ psychedelic ដើម្បីព្យាបាលជំងឺស្ត្រេសក្រោយការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ កាលពីខែតុលាឆ្នាំមុន នាយកដ្ឋានបានចាប់ផ្តើមផតឃែស្ថថ្មីអំពីអនាគតនៃការថែទាំសុខភាពរបស់អតីតយុទ្ធជន ដោយវគ្គដំបូងនៃស៊េរីនេះផ្តោតលើសក្តានុពលព្យាបាលនៃឱសថផ្លូវចិត្ត។
នៅកម្រិតរដ្ឋ អភិបាលរដ្ឋ Massachusetts បានចុះហត្ថលេខាលើវិក្កយបត្រមួយកាលពីខែសីហា ដែលផ្តោតលើអតីតយុទ្ធជន រួមទាំងបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីបង្កើតក្រុមការងារឱសថផ្លូវចិត្ត ដើម្បីសិក្សា និងដាក់ស្នើអនុសាសន៍ស្តីពីអត្ថប្រយោជន៍ព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលនៃសារធាតុដូចជា psilocybin និង MDMA ។
ទន្ទឹមនឹងនេះ នៅរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា សមាជិកសភាបានដកការពិចារណាលើវិក្កយបត្រ bipartisan នៅក្នុងខែមិថុនា ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានគម្រោងសាកល្បងដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលដោយ psilocybin សម្រាប់អតីតយុទ្ធជន និងអតីតអ្នកសង្គ្រោះបន្ទាន់។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៦ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ ២០២៤